[1]
Lemos Calle, N. et al. 2022. Síndrome de Pfeiffer con mutación Trp290Cys del gen FGFR2 y fístula rectovaginal : Pfeiffer syndrome with Trp290Cys mutation of the FGFR2 gene and rectovaginal fistula. ARS MEDICA Revista de Ciencias Médicas. 47, 3 (sep. 2022), 10–14. DOI:https://doi.org/10.11565/arsmed.v47i3.1918.