El caso de aducanumab ¿Más esperanza que ciencia?

Aducanumab’s case. More hope than Science?

Autores/as

  • Eliana Sánchez-Montoya Instituto de Farmacia, Facultad de Ciencias, Universidad Austral de Chile. Valdivia, Chile
  • Max Andresen Departamento de Medicina Intensiva. Facultad de Medicina Pontificia Universidad Católica de Chile. Santiago, Chile
  • Raúl Corrales Clínica Alemana de Santiago y Facultad de Medicina, Clínica Alemana-Universidad del Desarrollo. Santiago, Chile
  • Jorge Gallardo Oncología Médica, Clínica Indisa. Oncología Médica, Universidad de Chile. Santiago, Chile
  • Viviana Noriega Oficina de Apoyo a la Investigación Clínica. Hospital Clínico Universidad de Chile y Facultad de Medicina
  • Caroline R. Weinstein-Oppenheimer Escuela de Química y Farmacia y Centro de investigación Farmacopea Chilena, Facultad de Farmacia, Universidad de Valparaíso. Valparaíso, Chile

DOI:

https://doi.org/10.11565/arsmed.v46i3.1826

Palabras clave:

aducanumab, enfermedad de Alzheimer, oligómeros β-amieloides, anticuerpo monoclonal, anticuerpos anti-β amiloides

Resumen

En junio, la Agencia de Alimentos y medicamentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó aprobación mediante vía acelerada al medicamento aducanumab, desarrollado por Biogen, Inc.  para tratamiento de la enfermedad de Alzheimer (EA).  Esta autorización no ha estado exenta de controversia, ya que no se basó en un criterio de beneficio clínico demostrado, sino en un resultado de valoración sustituto, como es la reducción de la placa β-amieloide (Aβ). Primero con mecanismo novedoso aprobado para EA desde 2003 (Jaffe, 2021).

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Publicado

2021-08-26

Número

Sección

Ensayos de opinión

Categorías