Entre la esperanza y la evidencia: El caso de Elevidys® en Chile y sus enseñanzas para América Latina

Autores/as

  • Hugo Ossandón-Sulantay Departamento de Coordinación de Garantías y Prestaciones en Salud. División de Planificación Sanitaria. Subsecretaría de Salud Pública. Ministerio de Salud. Santiago. Chile. https://orcid.org/0000-0002-4925-4533
  • Ramiro Cofré-Cofré Departamento de Coordinación de Garantías y Prestaciones en Salud. División de Planificación Sanitaria. Subsecretaría de Salud Pública. Ministerio de Salud. Santiago. Chile. https://orcid.org/0009-0001-2508-5712

DOI:

https://doi.org/10.11565/arsmed.v50i3.2159

Palabras clave:

Terapias génicas, distrofia muscular de Duchenne, evaluación de tecnologías sanitarias, acceso a medicamentos, regulación farmacéutica, equidad en salud

Resumen

Sr. Editor:

La reciente visibilidad del caso de Tomás Ross en Chile reabrió el debate sobre el acceso a terapias génicas de alto costo como Elevidys®, aún sin autorización sanitaria local. A pesar de su potencial terapéutico, la evidencia clínica sigue siendo incierta y su precio plantea desafíos éticos, regulatorios y financieros, especialmente en sistemas con recursos limitados. Este episodio expone tensiones entre equidad y eficiencia, y la necesidad urgente de fortalecer marcos institucionales y regionales que permitan decisiones sanitarias informadas, sostenibles y justas ante tecnologías emergentes. La experiencia chilena ofrece valiosas lecciones para América Latina.

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Publicado

2025-09-12

Cómo citar

1.
Ossandón-Sulantay H, Cofré-Cofré R. Entre la esperanza y la evidencia: El caso de Elevidys® en Chile y sus enseñanzas para América Latina. ARS med [Internet]. 12 de septiembre de 2025 [citado 13 de septiembre de 2025];50(3). Disponible en: https://www.arsmedica.cl/index.php/MED/article/view/2159

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